DESCRIPCIÓN

El Master Universitario en Ensayos Clínicos está destinado tanto a profesionales que ya trabajan en este campo y quieren ampliar sus conocimientos, como a personas recién licenciadas que desean orientar su futura carrera laboral hacia la investigación clínica.

El curso se desarrollará en su totalidad a través de Intenet, mediante la plataforma de teleformación WebCT. Los alumnos recibirán al comienzo del curso la formación necesaria para su utilización.

El programa se compone de 7 módulos docentes que se impartirán entre noviembre de 2012 y diciembre de 2013. Los contenidos correspondientes cada uno de los módulos se irán colocando periódicamente en la plataforma para que el alumno trabaje sobre ellos. La formación a recibir es teórica y práctica, siendo el objetivo capacitar al alumno para que pueda diseñar, presentar, dirigir, evaluar y monitorizar estudios de investigación clínica.

Los alumnos deberán participar en todas las actividades programadas y realizar los trabajos y evaluaciones que se les vayan indicando como requisito imprescindible para obtener la titulación. Los últimos módulos son eminentemente prácticos y contemplan, entre otras actividades, la elaboración y evaluación de un protocolo de ensayo clínico o la monitorización de un estudio.

El profesorado del curso estará permanentemente a disposición de los alumnos a través del correo electrónico para atender todas sus dudas y cuestiones. Los alumnos dispondrán además de foros en los que comunicarse con sus compañeros.

CRÉDITOS: 65 (equivalentes a 650 horas lectivas)

PLAZAS OFERTADAS: 100

DIRECCIÓN DEL CURSO: Dr. Antonio Hevia Alonso

JEFATURA DE ESTUDIOS: Dr. Francisco J. López Valpuesta

OBJETIVOS

- Conocer los principios fundamentales de la bioética e investigación clínica.

- Conocer la normativa nacional e internacional sobre ética e investigación, especialmente en lo relativo a los ensayos clínicos.

- Manejar las fuentes de información científica.

- Plantear, diseñar, analizar y presentar estudios de investigación clínica.

- Ser capaz de efectuar la evaluación y seguimiento de un ensayo clínico con el objeto de llevar a cabo la monitorización del mismo.

- Saber calcular presupuestos y costes de la investigación.

COMPETENCIAS GENERALES

- Capacitación para el diseño de estudios de investigación y protocolos de ensayos clínicos con medicamentos y procedimientos diagnósticos y terapéuticos.

- Preparación para realizar la monitorización y coordinación de ensayos clínicos.